La confiabilidad de un resultado comienza mucho antes de reportarlo Cuando un laboratorio de análisis de residuos de pesticidas entrega un resultado, no está entregando únicamente un número. Está entregando una garantía de confiabilidad analítica. Ese resultado puede determinar si un lote de fruta cumple con los límites máximos de Leer más…
Los materiales de referencia son fundamentales para demostrar la estabilidad de los medicamentos conforme a la guía ICH Q1A(R2). Descubra cómo contribuyen al control de degradación, impurezas y al cumplimiento de los requisitos regulatorios internacionales.
Conozca los riesgos de Bacillus cereus en arroz y cereales, su impacto en la seguridad alimentaria y la importancia de las cepas de referencia certificadas para el control microbiológico.
La ISO 16140 establece los criterios internacionales para validar métodos microbiológicos utilizados en el análisis de alimentos. Conozca sus principales parámetros, beneficios y cómo las cepas microbiológicas certificadas fortalecen la confiabilidad de los resultados.
Descubra por qué Enterococcus faecalis es una de las cepas de referencia más utilizadas para control positivo en microbiología y cómo elegir entre formato Tab o Vial.
En la industria farmacéutica, biotecnológica, hospitalaria y de dispositivos médicos, la calidad no es una opción: es una obligación. Cada resultado analítico, cada lote liberado y cada proceso validado depende de herramientas que garanticen precisión, reproducibilidad y cumplimiento normativo. Entre estas herramientas, las cepas microbiológicas de referencia ocupan un lugar Leer más…
¿Por qué los materiales de referencia certificados correctos reducen rechazos de exportación de alimentos? La confiabilidad analítica: un factor clave para exportar con éxito Cada año, productos agrícolas y alimentos procesados son rechazados en mercados internacionales debido a resultados analíticos inconsistentes relacionados con residuos de pesticidas, micotoxinas o contaminantes químicos. Leer más…
La importancia de seleccionar el estándar adecuado En el análisis farmacéutico, la confiabilidad de los resultados depende de múltiples factores: equipos calibrados, métodos validados, personal capacitado y, especialmente, del estándar de referencia utilizado. Sin embargo, una de las dudas más frecuentes entre los analistas de Control de Calidad (QC) es Leer más…
La detección de nitrosaminas se ha convertido en uno de los mayores desafíos analíticos para la industria farmacéutica global. Ante regulaciones cada vez más estrictas, los laboratorios necesitan herramientas confiables que les permitan garantizar la seguridad, calidad y cumplimiento normativo de sus productos. En este contexto, los estándares de referencia Leer más…
Los laboratorios farmacéuticos ya no pueden limitar el control de calidad al API. Las monografías modernas exigen evaluar también disolventes residuales y pesticidas presentes en excipientes y materiales auxiliares. Ignorar estos análisis puede derivar en observaciones regulatorias, rechazo de lotes y retrasos en aprobaciones sanitarias. Palabras clave SEO: disolventes residuales, Leer más…