Los PFAS ya no son un tema emergente: son una prioridad global. Con regulaciones más estrictas en Europa, Estados Unidos y otras regiones, los laboratorios de análisis ambiental, de alimentos y de agua enfrentan límites cada vez más bajos, listas de compuestos más amplias y una presión creciente por entregar Leer más…
La confiabilidad de un resultado comienza mucho antes de reportarlo Cuando un laboratorio de análisis de residuos de pesticidas entrega un resultado, no está entregando únicamente un número. Está entregando una garantía de confiabilidad analítica. Ese resultado puede determinar si un lote de fruta cumple con los límites máximos de Leer más…
En microbiología, la confiabilidad de un resultado depende tanto de la muestra como de los controles que la acompañan. Un cultivo positivo, una PCR o cualquier ensayo microbiológico solo pueden interpretarse correctamente cuando existe evidencia de que todo el sistema analítico funcionó como se esperaba. Por ello, comprender la diferencia Leer más…
Los materiales de referencia son fundamentales para demostrar la estabilidad de los medicamentos conforme a la guía ICH Q1A(R2). Descubra cómo contribuyen al control de degradación, impurezas y al cumplimiento de los requisitos regulatorios internacionales.
Conozca los riesgos de Bacillus cereus en arroz y cereales, su impacto en la seguridad alimentaria y la importancia de las cepas de referencia certificadas para el control microbiológico.
Los PFAS están en el agua, en los alimentos, en el aire… y ahora también en el centro de atención de los laboratorios analíticos de todo el mundo. Las sustancias perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas (PFAS), conocidas como “forever chemicals”, representan uno de los retos más importantes para la salud pública, la Leer más…
La ISO 16140 establece los criterios internacionales para validar métodos microbiológicos utilizados en el análisis de alimentos. Conozca sus principales parámetros, beneficios y cómo las cepas microbiológicas certificadas fortalecen la confiabilidad de los resultados.
ISO/IEC 17025 y análisis por ICP: el estándar que fortalece la calidad farmacéutica La calidad en la industria farmacéutica no depende únicamente del desarrollo del producto; también exige que cada resultado analítico sea técnicamente confiable, trazable y reproducible. En este contexto, el análisis de metales pesados e impurezas elementales se Leer más…
La calidad de un medicamento genérico se decide en partes por millón. No únicamente por la presencia del principio activo —que todos los fabricantes buscan reproducir con precisión—, sino por aquellas sustancias que lo acompañan sin formar parte de la formulación: las impurezas farmacéuticas. Aquí reside uno de los mayores Leer más…
Descubra por qué Enterococcus faecalis es una de las cepas de referencia más utilizadas para control positivo en microbiología y cómo elegir entre formato Tab o Vial.