Los materiales de referencia son fundamentales para demostrar la estabilidad de los medicamentos conforme a la guía ICH Q1A(R2). Descubra cómo contribuyen al control de degradación, impurezas y al cumplimiento de los requisitos regulatorios internacionales.
Conozca los riesgos de Bacillus cereus en arroz y cereales, su impacto en la seguridad alimentaria y la importancia de las cepas de referencia certificadas para el control microbiológico.
Las visitas de verificación de COFEPRIS en 2026 han evolucionado. Ya no basta con tener la documentación física organizada o preparar al personal unos días antes de la inspección. Las recientes reformas regulatorias incorporan nuevas obligaciones digitales y permiten que las verificaciones se realicen de manera remota. Si tu laboratorio, Leer más…
Los PFAS están en el agua, en los alimentos, en el aire… y ahora también en el centro de atención de los laboratorios analíticos de todo el mundo. Las sustancias perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas (PFAS), conocidas como “forever chemicals”, representan uno de los retos más importantes para la salud pública, la Leer más…
La ISO 16140 establece los criterios internacionales para validar métodos microbiológicos utilizados en el análisis de alimentos. Conozca sus principales parámetros, beneficios y cómo las cepas microbiológicas certificadas fortalecen la confiabilidad de los resultados.
ISO/IEC 17025 y análisis por ICP: el estándar que fortalece la calidad farmacéutica La calidad en la industria farmacéutica no depende únicamente del desarrollo del producto; también exige que cada resultado analítico sea técnicamente confiable, trazable y reproducible. En este contexto, el análisis de metales pesados e impurezas elementales se Leer más…