Pharma Insumos
  • Farmacéutica
  • Ensayos de aptitud
  • Cepas de Referencia
  • Industria y petróleo
  • Medio Ambiente
  • Nuestras Marcas
  • Entrega Inmediata
  • Contacto
    • Contacto
    • Eventos
      • Webinar PHI Farma: Beneficios del uso de Estándares de Referencia Certificados

Blog

calidad

Cepas microbiológicas: la base de un control de calidad confiable y eficiente

En la industria farmacéutica, biotecnológica, hospitalaria y de dispositivos médicos, la calidad no es una opción: es una obligación. Cada resultado analítico, cada lote liberado y cada proceso validado depende de herramientas que garanticen precisión, reproducibilidad y cumplimiento normativo. Entre Leer más…

Por kidadmin, hace 4 horas17 junio, 2026
calidad

El error analítico que puede costar una exportación: la importancia de elegir el CRM adecuado

¿Por qué los materiales de referencia certificados correctos reducen rechazos de exportación de alimentos? La confiabilidad analítica: un factor clave para exportar con éxito Cada año, productos agrícolas y alimentos procesados son rechazados en mercados internacionales debido a resultados analíticos Leer más…

Por kidadmin, hace 1 día16 junio, 2026
calidad

Estándares de referencia en farmacopeas: cómo elegir el correcto para garantizar resultados confiables

La importancia de seleccionar el estándar adecuado En el análisis farmacéutico, la confiabilidad de los resultados depende de múltiples factores: equipos calibrados, métodos validados, personal capacitado y, especialmente, del estándar de referencia utilizado. Sin embargo, una de las dudas más Leer más…

Por kidadmin, hace 6 días11 junio, 2026
calidad

Nitrosaminas y cumplimiento regulatorio: la importancia de los estándares de referencia de alta pureza

La detección de nitrosaminas se ha convertido en uno de los mayores desafíos analíticos para la industria farmacéutica global. Ante regulaciones cada vez más estrictas, los laboratorios necesitan herramientas confiables que les permitan garantizar la seguridad, calidad y cumplimiento normativo Leer más…

Por kidadmin, hace 2 semanas3 junio, 2026
calidad

Más allá del API: por qué los disolventes residuales y pesticidas son clave para cumplir las monografías de farmacopea

Los laboratorios farmacéuticos ya no pueden limitar el control de calidad al API. Las monografías modernas exigen evaluar también disolventes residuales y pesticidas presentes en excipientes y materiales auxiliares. Ignorar estos análisis puede derivar en observaciones regulatorias, rechazo de lotes Leer más…

Por kidadmin, hace 3 semanas26 mayo, 2026
calidad

Paracetamol CRM: por qué los laboratorios farmacéuticos utilizan materiales de referencia certificados para garantizar resultados confiables

En la industria farmacéutica, la precisión analítica no es opcional. Un resultado incorrecto en la cuantificación de un principio activo puede comprometer la liberación de un lote, generar desviaciones regulatorias o afectar la seguridad del paciente. Por ello, el uso Leer más…

Por kidadmin, hace 1 mes18 mayo, 2026
calidad

Control positivo en microbiología: guía práctica para laboratorios

En microbiología, obtener resultados confiables no depende únicamente de contar con equipos modernos o métodos avanzados. Uno de los elementos clave para asegurar la calidad de los análisis es el uso correcto del control positivo microbiología, una herramienta esencial para Leer más…

Por kidadmin, hace 1 mes13 mayo, 2026
calidad

PFAS en agua en México: el reto invisible que puede comprometer tu laboratorio (y cómo resolverlo)

En el análisis de agua, hay contaminantes que simplemente no admiten margen de error.Los PFAS (sustancias perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas) pertenecen a esa categoría crítica. Persistentes, bioacumulables y altamente regulados a nivel internacional, estos compuestos están redefiniendo los estándares de calidad Leer más…

Por kidadmin, hace 1 mes7 mayo, 2026
Estándares de Referencia

Cómo saber si tu material de referencia es confiable (Guía práctica para laboratorios)

La elección de los materiales de referencia no es un detalle operativo: es un punto crítico que define la validez legal, científica y regulatoria de tus resultados. Un error en esta decisión puede provocar desde resultados inválidos hasta la pérdida Leer más…

Por kidadmin, hace 1 mes4 mayo, 2026
calidad

Control de impurezas en productos farmacéuticos: claves científicas, regulatorias y analíticas para garantizar la calidad

La presencia de impurezas en productos farmacéuticos representa uno de los desafíos más críticos del control de calidad en la industria. Sus implicaciones van mucho más allá del riesgo clínico: un lote contaminado puede desencadenar retiros de mercado, sanciones regulatorias Leer más…

Por kidadmin, hace 2 meses24 abril, 2026

Paginación de entradas

1 2 … 10 Siguiente

  • ¿Quienes Somos?
  • Ensayos de aptitud
  • Farmacéutica
  • Cepas de Referencia Microbiológicas
  • Eventos
  • Contacto
  • Blog
Hestia | Desarrollado por ThemeIsle
WhatsApp
HiHola , bienvenid@ a Pharma Insumos
¿Puedo ayudarte en algo?
Abrir chat