Cómo interpretar un certificado de análisis (CoA): guía paso a paso

En los laboratorios de análisis, control de calidad y la industria farmacéutica, verificar la calidad de un producto requiere mucho más que revisar su etiqueta o las especificaciones del fabricante. Es necesario contar con evidencia documental que respalde su identidad, pureza y cumplimiento. Uno de los documentos fundamentales para este Leer más…

Estándar de referencia de cefalexina: cómo garantizar resultados confiables en el análisis farmacéutico

En el control de calidad farmacéutico, la confiabilidad de un resultado analítico depende, en gran medida, de la calidad de los materiales utilizados como referencia. Por ello, contar con un estándar de referencia de cefalexina adecuadamente caracterizado es fundamental para los laboratorios que realizan pruebas de identificación, valoración y determinación Leer más…

¿Cómo seleccionar un estándar de referencia para análisis HPLC?

Introducción La cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) es una de las técnicas analíticas más utilizadas en la industria farmacéutica para identificar, cuantificar y evaluar la pureza de principios activos, excipientes e impurezas. Sin embargo, la confiabilidad de los resultados no depende únicamente del equipo cromatográfico o de las condiciones Leer más…