mayo 2026

Más allá del API: por qué los disolventes residuales y pesticidas son clave para cumplir las monografías de farmacopea

Los laboratorios farmacéuticos ya no pueden limitar el control de calidad al API. Las monografías modernas exigen evaluar también disolventes residuales y pesticidas presentes en excipientes y materiales auxiliares. Ignorar estos análisis puede derivar en observaciones regulatorias, rechazo de lotes y retrasos en aprobaciones sanitarias. Palabras clave SEO: disolventes residuales, Leer más…

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Paracetamol CRM: por qué los laboratorios farmacéuticos utilizan materiales de referencia certificados para garantizar resultados confiables

En la industria farmacéutica, la precisión analítica no es opcional. Un resultado incorrecto en la cuantificación de un principio activo puede comprometer la liberación de un lote, generar desviaciones regulatorias o afectar la seguridad del paciente. Por ello, el uso de un Material de Referencia Certificado (CRM) se ha convertido Leer más…

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PFAS en agua en México: el reto invisible que puede comprometer tu laboratorio (y cómo resolverlo)

En el análisis de agua, hay contaminantes que simplemente no admiten margen de error.Los PFAS (sustancias perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas) pertenecen a esa categoría crítica. Persistentes, bioacumulables y altamente regulados a nivel internacional, estos compuestos están redefiniendo los estándares de calidad analítica en todo el mundo… y México no es la Leer más…

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