El desafío invisible que amenaza nuestro ecosistema Los microplásticos se han convertido en uno de los contaminantes más preocupantes del siglo XXI. Estas diminutas partículas sólidas de plástico, resultado de la degradación de plásticos más grandes, persisten en el medio ambiente y se bioacumulan, generando impactos negativos tanto en la Leer más…
En el laboratorio, hay decisiones pequeñas que parecen técnicas…pero tienen consecuencias regulatorias enormes. Una de ellas es esta: ¿Estás usando un CRM… o solo un estándar común? Porque no, no son lo mismo.Y confundirlos puede costarte una no conformidad en auditoría. 🚨 El problema silencioso Muchos laboratorios adquieren un “estándar Leer más…
En el análisis de plomo, arsénico, cadmio y mercurio, un resultado incorrecto no solo genera retrabajos:puede significar rechazos regulatorios, pérdida de clientes y observaciones en auditoría. La trazabilidad metrológica no es un requisito documental.Es un blindaje técnico para su laboratorio. El Riesgo Real: Resultados Sin Evidencia Técnica Cuando la trazabilidad Leer más…
La calidad analítica ya no es opcional. La industria farmacéutica, clínica y medioambiental lo sabe — y está apostando fuerte por los estándares de referencia de metabolitos. El metabolito, ese gran olvidado que ahora es protagonista Durante décadas, el foco de los laboratorios estuvo en los principios activos (APIs). Los Leer más…
¿Qué son las AFPS en piensos para animales? Las AFPS (Ensayos de Aptitud / Proficiency Testing Schemes) son herramientas esenciales para evaluar y demostrar la competencia técnica de los laboratorios que analizan piensos para animales. En términos prácticos, una prueba de competencia permite comparar los resultados de un laboratorio frente Leer más…
Guía práctica para no perderse entre RM, CRM y RMP de LGC En el mundo analítico, pocas cosas generan tanta confusión —y tantos errores de interpretación— como los Materiales de Referencia. RM, CRM, RMP… siglas similares, significados distintos y consecuencias críticas para la validez de resultados, auditorías y cumplimiento normativo. Leer más…
En el ecosistema de la industria farmacéutica, la precisión no es un objetivo, sino un mandato legal. La fabricación de medicamentos y productos sanitarios está sujeta a una vigilancia rigurosa por parte de organismos internacionales como la FDA, la EMA y las directrices de la ICH. En este contexto, el Leer más…